MMP1, MMP12 (матричные металлопротеиназы)

Матричные металлопротеиназы вовлечены в реструктурирование межклеточного матрикса при нормальных физиологических процессах вроде развития эмбриона и поддержки структуры тканей. Активности металлопротеиназ также играют важную роль при болезнетворных процессах, таких как артрит и метастазы. Большинство MMP синтезируются как неактивные пробелки, которые активизируются посредством внеклеточных протеиназ. MMP1 деградирует коллагены типов I, II и III. MMP12 деградирует эластины. Активность данных белков может играть роль при развитии эмфизем. Активность MMP1 повышается при воздействии сигаретного дыма. Полиморфизмы в генах MMP1 и MMP12 (включая G-1607GG в MMP1 и Asn357Ser в MMP12) связаны с повышенным повреждением легких при курении и с хронической обструктивной болезнью легких.