INSIG2 (инсулин-индуцированный ген)

Полиморфизм 1025G>C

Физиология и генетика. INSIG2 - ген, расположенный на хромосоме 2q14, который функционально связан с липидным метаболизмом, благодаря его роли в подавлении обратного синтеза эндогенного холестерина и жирных кислот. Протеин, кодированный геном INSIG2, имеет большое сходство с протеином, кодированным геном INSIG1. INSIG1 и INSIG2 являются протеинами эндоплазматического ретикулума, которые блокируют процессинг стеринового регуляторного элемента связывания протеинов (SREBPs) в ответ на холестерин или инсулин. В исследовании связи полиморфизма 1025G>C гена INSIG2 с количеством подкожного жира (ПЖ) у женщин с гомозиготой GG наблюдался меньший процент ПЖ, чем у женщин с аллелем С [19105843,18839134]. В другом исследовании комбинации генотипов генов FTO/INSIG2 AA/CC и AA/CG достоверно повышали показатели ИМТ [18347269].