О компании

Компания «ПИННИ» («Постгеномные и нанотехнологические инновации», “PYNNY”) создана в 2003 году. Основное направление деятельности - разработка и внедрение новых технологий в области медицинской генетической диагностики и молекулярной биологии.

Наши услуги

Компания «ПИННИ» осуществляет исследования в области генодиагностики наследственных и мультифакторных заболеваний, используя современные высокотехнологичные методы молекулярной биологии. Проводится компьютерная обработка результатов с помощью универсального программного обеспечения, что позволяет создать собственный банк данных и проводить полноценный сравнительный анализ результатов генотипирования. Создается многоцелевая база данных по медицински значимым мутациям (нуклеотидным полиморфизмам) в геноме человека с формированием групп наиболее информативных полиморфизмов, ассоциированных с риском развития мультифакторных и моногенных заболеваний:

Сердечно-сосудистые патологии (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь и инфаркт миокарда, нарушение липидного обмена, системы свертывания крови и т.п.)
Нейро-дегенеративные заболевания
Болезни обмена веществ (сахарный диабет и ожирение, остеопороз, гемохроматоз)
Заболевания печени и болезни зависимости
Онкологические заболевания и заболевания иммунной системы
Фармакогенетика (метаболизм лекарственных препаратов, определение дозы варфарина, развитие побочных эффектов и определение дозы лекарственных препаратов)
Моногенные заболевания

Анализ ДНК, генетический паспорт - вот далеко не полный спектр наших возможностей. Развивая программу высокопроизводительных технологий анализа мутаций в геноме человека с использованием масс-спектрометрии, мы рассчитываем стать лидером в области генетической паспортизации населения на территории России.

Цель работы - проведение развернутого генетического исследования человека для определения тяжести или рисков по наиболее распространенным группам заболеваний. В настоящее время в компании уже созданы и внедряются в практику технологии, позволяющие одновременно анализировать 350 мутаций в геноме человека в течение нескольких часов. Основное отличие такого исследования от существовавших ранее - это возможность одновременного анализа большого количества генетических признаков.

В нашей компании можно выполнить исследования ряда генетических заболеваний в ветеринарии.

В компании работает динамичная команда высококвалифицированных специалистов, способная воплотить в жизнь поставленные задачи.